Aquitaine International

vendredi 23/02/2007

Journées Pays ESPAGNE

Les CCI de la Dordogne et des Landes vous convient à des journées pays Espagne. L’objectif de ces journées est de vous apporter une meilleure connaissance du marché espagnol.

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lundi 12/02/2007

Russie: nouvelle réglementation pour l’importation de médicaments

Depuis le 1er janvier 2007, une déclaration de conformité remplace la certification des médicaments et vise à renforcer la responsabilité du vendeur et à mieux protéger le consommateur. Elle entrera en vigueur après le 1er avril. Cette déclaration de conformité, enregistrée conformément au droit russe, sera nécessaire pour le passage en douane et pour la vente sur le territoire russe.

Sa validité est déterminé par le déclarant (une personne morale ou un entrepreneur individuel) et ne doit pas dépasser la date de péremption du médicament.

Par cette déclaration, le fournisseur assume pleinement la responsabilité de ses médicaments.

Russie certification : http://www.gost.ru/wps/portal/pages.en.Main

Source: L'écho réglementaire, juridique et fiscal, Ubifrance
Traitement: Aquitaine International

vendredi 09/02/2007

Surveillance des emballages plastiques des médicaments: puces RFID (Radio Frequency Identification Tag)

La technologie RFID (Radio Frequency Identification) accompagne le développement sans précédent des échanges commerciaux internationaux. Elle se trouve au croisement de celle du code-barres et de celle de la carte à puce sans contact.

Le leader de l'emballage aux Etats-Unis, PLIANT Corporation, et IBM ont développé une puce radiofréquence qui permet de détecter toute modification ou altération dans l'emballage plastique d'un produit.

Cette technologie permet de:
- surveiller et sécuriser le transport des médicaments et de déterminer à quel endroit de la chaîne d'approvisionnement un colis a été fouillé ou endommagé;
- de déterminer si les patients prennent leur traitement et de s'assurer que le protocole établi est respecté.

Elle permet également aux entreprises de se rendre conforme aux nouvelles exigences de fiabilité des données collectées pendant les essais cliniques.

Si le coût de cette technologie empêche une commercialisation de masse, le marché se développe bien dans le secteur pharmaceutique. Elle permet de réaliser des économies en évitant les erreurs logistiques humaines et en limitant les « opportunités » de fraude quelle qu’en soit l’origine.

Contacts:
Randy Zane
IBM Media Relations
E-mail: rzane@us.ibm.com

Randy Scott
Pliant Corporation
E-mail: randy.scott@pliantcorp.com

Sources: ADIT Etats-Unis; Pliant Corporation
Traitement: Aquitaine International