Aquitaine International

vendredi 25/08/2006

Immatriculation des nutraceutiques en Russie

Il ne fait aucun doute que les compléments alimentaires font maintenant partie du quotidien en Russie et se développent activement. Le marché des compléments alimentaires, actuellement estimé à 1,021 milliards de dollars, a distancé de manière significative le marché pharmaceutique avec une croissance sans précédent de 35% en 2005.

Les russes, dont le niveau de vie augmente, commencent à dépenser dans le domaine des produits de la santé. Cependant, seulement 1/3 des compléments alimentaires sont des produits de marque étrangère sur le marché russe. Les principales raisons de ce phénomène sont d’une part une sous estimation du potentiel du marché alimentaire en Russie et d’autre part des exigences draconiennes auxquelles le marché est soumis.

Tous les produits sont classés dans 3 catégories (produits alimentaires, pharmaceutiques ou compléments alimentaires) et sont soumis à immatriculation. La seule autorité habilitée à délivrer les certificats et à inscrire le produit dans le registre fédéral est le Ministère de la Santé russe.

Deux principales raisons rendent le marché alimentaire russe peu accueillant pour les entreprises étrangères. La première est la traditionnelle bureaucratie administrative que les russes ont non seulement hérité de l’Union Soviétique mais également renforcée par la suite.
La seconde est une réelle inquiétude pour le bien être des consommateurs envahis de produits de mauvaise qualité, surtout d’origine chinoise, qui affluent sur le marché. Par exemple, une grande quantité de compléments alimentaires chinois ont récemment été supprimés parce qu’ils contenaient des extraits de kava-kava, produit illégal en Russie.

Pour que l’immatriculation du produit soit effectuée le plus rapidement possible, il faut faire attention à joindre tous les documents demandés et à les remplir contentieusement. Il faut également s’assurer que le dossier de candidature est conforme aux régulations en vigueur en Russie afin d’éviter de le voir refuser par l’Institut National de la Nutrition, entité qui teste les produits.
Par ailleurs, il est conseillé de confier sa candidature à un agent ou un consultant grâce auquel le dossier pourrait être accepté dans un délai de 3 mois. Si vous confiez cette mission à un distributeur ou un directeur local novice en la matière, votre produit sera probablement bloqué pendant 12 à 18 mois.

Source: Ruscham Newsletter - juillet 2006
Traitement: Aquitaine International

jeudi 24/08/2006

Demande d´arrêt du générique de l’anticoagulant Plavix par les laboratoires Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb

Les laboratoires pharmaceutiques français Sanofi-Aventis et américain Bristol-Myers Squibb (BMS) ont déposé une requête le 14 août afin d’arrêter les ventes du générique de l'anticoagulant Plavix par le fabricant canadien de médicaments Apotex.
Sanofi-Aventis et BMS estiment en effet que le Plavix est encore protégé par un brevet jusqu'en 2011, mais Apotex veut fabriquer des copies bon marché de la molécule clopidogrel (nom de la molécule) concurrençant le Plavix, sans attendre l’expiration de ce brevet.
Le Plavix est un des médicaments les plus lucratif de Sanofi et BMS (environ un quart du CA de BMS).
Selon les statistiques du Cabinet Verispan, le médicament d’Apotex (commercialisé le 8 août) détenait 60,2% du marché au 18 août.

Suspendre ou pas les ventes du générique de l'ainticoagulant Plavix, la décision de la justice américaine sera connue dans les prochains jours.

Source: Le Blog Finance
Traitement: Aquitaine International

mardi 22/08/2006

Fiche pays - INDE en 2005

Télécharger la fiche.

Source: Aquitaine International

Fiche pays - ALGERIE en 2005

Télécharger la fiche.

Source : Aquitaine International

Fiche pays - POLOGNE en 2005

Télécharger la fiche

Source: Aquitaine International

Fiche pays - CHINE en 2005

Télécharger la fiche

Source: Aquitaine International